《科學》

研究揭示蝙蝠飛行過程中海馬體(ti) 對環境位置表征方式

以色列魏茨曼科學研究所Nachum Ulanovsky團隊取得一項新突破，他們(men) 的研究揭示了蝙蝠飛行過程中海馬體(ti) 對大環境的多尺度表征。相關(guan) 論文近日發表於(yu) 《科學》。

研究人員以無線方式記錄了在長隧道（200米）飛行過程中野生蝙蝠海馬背側(ce) 的CA1神經元。飛行場所的範圍大小為(wei) 0.6到32米。單個(ge) 位置細胞顯示多廣度和多尺度表征，同一神經元的位置大小差異高達20倍。從(cong) 暴露於(yu) 大環境的第一天開始，在實驗室出生未接觸大環境的蝙蝠中就能觀察到這種多尺度編碼。理論解碼分析表明，多尺度編碼以高精度表征了非常大的環境，其表示方式要比其他代碼高很多。總之，通過增加空間比例，研究人員發現了一個(ge) 與(yu) 編碼經典場所完全不同的神經編碼機製。

據悉，個(ge) 體(ti) 海馬內(nei) 的位置細胞編碼其位置。一般在很小的環境範圍內(nei) 研究位置細胞的功能，而在與(yu) 人類學相關(guan) 的大型空間內(nei) ，人們(men) 對位置細胞的功能一無所知。

相關(guan) 論文信息：

https://doi.org/10.1126/science.abg4020

《細胞》

多模態單細胞數據綜合分析

美國紐約大學Rahul Satija和美國紐約基因組中心Peter Smibert課題組合作取得一項新成果。他們(men) 進行了多模態單細胞數據的綜合分析。相關(guan) 論文近日發表於(yu) 《細胞》。

研究人員引入了“加權最近鄰”分析，這是一種無監督框架，用於(yu) 學習(xi) 每個(ge) 單元格中每種數據類型的相對效用，從(cong) 而實現對多種模態的綜合分析。他們(men) 將程序應用於(yu) 包含 211000 個(ge) 人類外周血單核細胞的 CITE-seq 數據集，其中麵板擴展到228個(ge) 抗體(ti) ，以構建循環免疫係統的多模態參考圖譜。多模態分析大大提高了人們(men) 解析細胞狀態的能力，使他們(men) 能夠識別和驗證以前未報告的淋巴亞(ya) 群。

此外，他們(men) 展示了如何利用此參考快速繪製新數據集，並解釋對疫苗接種和新冠病毒的免疫反應。他們(men) 的方法代表了一種廣泛適用的策略，可以分析單細胞多模態數據集，並超越轉錄組對細胞身份的統一和多模態定義(yi) 。

研究人員表示，多種模式的同時測量代表了單細胞基因組學的一個(ge) 新領域，該領域需要能夠基於(yu) 多模態數據定義(yi) 細胞狀態的計算方法。

相關(guan) 論文信息：

https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.04.048

《免疫》

巨核細胞的生產(chan) 來源

法國巴斯德研究所Elisa Gomez Perdiguero小組揭示了巨核細胞的生產(chan) 來源。該研究成果近日在線發表於(yu) 《免疫》。

胚胎卵黃囊含有第一種明確的多能造血細胞，叫做紅係骨髓前體(ti) 細胞。它們(men) 在出現造血幹細胞之前原位起源，並產(chan) 生紅細胞、單核細胞、粒細胞、肥大細胞和巨噬細胞，後者以Myb轉錄因子非依賴的方式形成。

研究人員在單細胞水平發現了卵黃囊紅係骨髓祖細胞的異質性，並在肝髒定植之前從(cong) 確定的前體(ti) 細胞中分辨出了多潛能性。研究人員鑒定了兩(liang) 種短暫的不同的巨核細胞分化途徑。第一次發生在卵黃囊中，繞過中間體(ti) 雙潛能的巨核細胞—紅細胞前體(ti) 細胞，類似於(yu) 巨噬細胞的分化，是Myb無關(guan) 的。相比之下，後來源自表達Csf2rb的Myb依賴性的雙潛能前體(ti) 細胞，並定植在胎兒(er) 肝髒，從(cong) 而產(chan) 生巨核細胞和大量的紅細胞。

了解巨核細胞發育至關(guan) 重要，因為(wei) 它們(men) 在血管發育期間發揮關(guan) 鍵功能。

相關(guan) 論文信息：

https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.04.026