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科技日報北京6月14日電 （記者張夢然）英國《自然·醫學》雜誌10日發表的一項免疫學研究發現，對超過250萬(wan) 名接種過第一劑牛津—阿斯利康或輝瑞—生物科技疫苗的蘇格蘭(lan) 成人的全國性調查表明，牛津—阿斯利康疫苗和一種自體(ti) 免疫出血性疾病——免疫性血小板減少性紫癜（ITP）的風險輕微升高有關(guan) 。這項研究還發現，可能有證據表明牛津—阿斯利康疫苗與(yu) 其他出血及血管問題風險升高有關(guan) 。研究人員指出，這些很小的風險盡管重要但罕見，並且與(yu) 其他疫苗的風險相當，包括乙型肝炎、囊蟲病、流行性腮腺炎、風疹、流感疫苗。
臨(lin) 床試驗表明，針對新冠病毒的兩(liang) 種疫苗，牛津—阿斯利康（ChAdOx1）和輝瑞—生物科技（BNT162b2）有少數嚴(yan) 重副反應報告。在2200萬(wan) 次第一劑注射和680萬(wan) 次第二劑注射後，英國藥品和保健品管理局收到209例血小板減少性紫癜和血栓栓塞的報告。
為(wei) 調查新冠疫苗和血液疾病進展存在相關(guan) 的可能性，英國愛丁堡大學研究團隊調查了2020年12月至2021年4月間，接種了第一劑新冠疫苗的253萬(wan) 蘇格蘭(lan) 成人與(yu) 疫苗相關(guan) 的出血和血管事件。他們(men) 發現在這一人群中，ChAdOx1疫苗在注射後長達27天內(nei) 與(yu) ITP風險輕微升高有關(guan) ，該疾病導致某些患者出現輕微瘀青和過度出血，某些患者會(hui) 患上慢性病。據估計，每10萬(wan) 例第一劑注射中發生1.13例。分析還表明，ChAdOx1注射27天內(nei) ，其他動脈血栓和出血事件風險有輕微上升，但沒有充分證據表明ChAdOx1和腦靜脈竇血栓（一種在腦部形成血栓的罕見疾病）有關(guan) 。團隊沒有發現BNT162b2疫苗與(yu) 這些不良事件風險增加有關(guan) 的證據。
研究人員強調，ChAdOx1益處非常明確，應在此背景下理解這些發現。該疫苗產(chan) 生嚴(yan) 重不良事件的風險遠低於(yu) 新冠肺炎導致重症或死亡的風險，尤其是對老年人和其他脆弱人群而言。進一步研究需要納入較年輕的人群（由於(yu) 疫苗接種計劃根據年齡和基礎疾病確定目標人群，本研究中40歲以下的人相對較少），並評估對第二劑疫苗的反應。
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