肖武漢正在做實驗。 受訪者供圖

■本報見習(xi) 記者 田瑞穎

魚類病毒性疾病，是水產(chan) 養(yang) 殖最重要的威脅。其發病率高、死亡率高，嚴(yan) 重製約我國水產(chan) 養(yang) 殖業(ye) 的持續健康發展。而對於(yu) 魚類病毒性疾病的防治，既缺乏有效藥物，又缺乏可生產(chan) 應用的疫苗。培育抗病毒魚類新品種或將成為(wei) 確保我國水產(chan) 養(yang) 殖持續健康發展的最有效手段之一。

近日，中國科學院水生生物研究所研究員肖武漢團隊的最新研究成果發表於(yu) 《分子細胞》，闡明了精氨酸甲基轉移酶7（PRMT7）精準調控線粒體(ti) 抗病毒蛋白（MAVS）所介導的抗病毒先天免疫反應的分子機製。

“該研究有助於(yu) 進一步了解機體(ti) 如何確保抗病毒先天免疫反應得以精準調控的機製，也可能為(wei) 培育抗病魚類新品種提供了獲選分子靶標。”肖武漢在接受《中國科學報》采訪時表示。

尋找分子靶標“金鑰匙”

先天免疫係統是機體(ti) 抵禦病原微生物入侵的第一道防線，在無脊椎動物和脊椎動物中均有十分重要的功能，與(yu) 獲得性免疫係統共同組成了機體(ti) 的有效防禦係統。

人類作為(wei) 高等動物，具有較發達的獲得性免疫係統，而魚類作為(wei) 較原始的有頜類動物類群，其獲得性免疫係統才剛剛得到演化發展。因此，魚類對病毒感染的獲得性免疫反應一般不太顯著，免疫記憶也相對較弱。

“對於(yu) 防治大多數魚類病毒性疾病，采用疫苗的方法，效果一般不太顯著，而且疫苗的接種費時、費力。”肖武漢說。

使用抗病毒藥物是另一種常見的病毒病治療策略，但這種方法也存在諸多問題，特別是對於(yu) 魚類病毒病，一方麵缺少相應的有效治療藥物，另一方麵藥物的使用可能造成水體(ti) 汙染，帶來藥物殘留等新的問題。

研究人員發現，魚類病毒感染引起的爆發性死亡，一般發生在病毒感染後的1~2周內(nei) ，這正是天然免疫係統發揮主要作用的階段。因此，以天然免疫反應負調控因子作為(wei) 分子靶標，利用基因編輯技術培育抗病毒魚類新品種可能是水產(chan) 養(yang) 殖的一個(ge) 重要研究方向。

論文的第一作者、中國科學院水生生物研究所博士生朱俊佶表示，機體(ti) 對於(yu) 先天免疫反應的精準調控具有十分重要的意義(yi) 。

“一方麵，先天免疫係統能夠通過一係列模式識別受體(ti) 感知病原微生物的入侵，並及時激活相應的免疫反應；另一方麵，先天免疫係統的過度激活也會(hui) 導致自身炎症反應和自身免疫病的發生，從(cong) 而對宿主造成嚴(yan) 重的傷(shang) 害。” 朱俊佶解釋道。

然而，迄今為(wei) 止，機體(ti) 如何確保先天免疫係統的精準調控以及相應的分子機製仍不清楚。

“相對於(yu) 轉基因，人們(men) 對通過基因編輯方式獲得的新品種接受度可能更高。在歐美一些國家，通過基因編輯獲得的一些農(nong) 產(chan) 品新品種已經獲準上市。而對魚類進行基因編輯後，在不影響發育、生長和繁殖等其它性狀的前提下，還獲得抗病性，對於(yu) 培育抗病魚類新品種至關(guan) 重要。但難點就在於(yu) 找到合適的分子靶標。” 肖武漢說。

免疫“衛士”如何“戰鬥”

在實驗中，研究人員發現，MAVS在細胞以及小鼠組織當中均存在精氨酸單甲基化修飾，並且通過質譜他們(men) 鑒定到MAVS的精氨酸52位殘基（R52）能夠發生該修飾，而該修飾會(hui) 顯著抑製MAVS與(yu) 視黃酸誘導基因I（RIG-I）的結合以及MAVS多聚化的產(chan) 生，並且在RNA病毒刺激後該修飾水平會(hui) 發生顯著下調。

通過進一步篩選，研究人員發現PRMT7介導了MAVS的R52位點的單甲基化修飾，從(cong) 而負調控MAVS介導的抗病毒先天免疫反應。

PRMT7為(wei) 何能發揮這麽(me) 重要的作用呢？

朱俊佶告訴記者，根據催化類型的不同，精氨酸甲基轉移酶家族分為(wei) 三大類，其中PRMT7是一種Ⅲ型精氨酸甲基轉移酶，可以催化底物形成穩定的單甲基精氨酸並影響多種細胞進程，包括轉錄和染色質調控、細胞信號轉導、DNA損傷(shang) 反應、RNA表達和細胞代謝等。

而MAVS猶如能讓免疫係統發揮作用的“開關(guan) ”。“MAVS作為(wei) 重要的接頭蛋白，起到了抗病毒信號的承接與(yu) 傳(chuan) 遞的作用，在抗病毒先天免疫反應中至關(guan) 重要。”朱俊佶說。

隨後，研究人員又利用一係列分子生物學手段揭示了PRMT7被嚴(yan) 格控製以實現對MAVS介導的抗病毒先天免疫反應的精準調控。

他們(men) 發現，在不受病毒感染的條件下，PRMT7可以形成多聚體(ti) 並催化MAVS的 R52位點的單甲基化修飾，減弱其與(yu) RIG-I的結合，從(cong) 而抑製MAVS多聚體(ti) 的產(chan) 生以及後續的抗病毒通路的激活。

而在病毒感染後，PRMT7精氨酸殘基32位（R32）發生自身甲基化修飾，抑製PRMT7多聚化；並且E3泛素連接酶SMURF1被MAVS招募到PRMT7以誘導PRMT7的蛋白酶體(ti) 途徑的降解，從(cong) 而解除PRMT7對MAVS激活的抑製。

此外，研究人員還發現PRMT7的抑製劑SGC3027可以通過阻斷PRMT7的酶催化活性來保護小鼠抵抗病毒感染。

有“圖”有“真相”

實際上，為(wei) 麵向國家重大需求，肖武漢團隊從(cong) 2017年就開始篩選魚類抗病毒相關(guan) 分子靶標的工作，試圖為(wei) 魚類抗病毒新品種的培育奠定基礎。

2020年，他們(men) 就發現精氨酸甲基酶家族的多個(ge) 成員，包括PRMT7，對魚類抗病毒先天免疫具有重要的調控作用。

研究人員發現，在對模式魚類斑馬魚敲除PRMT7後，不僅(jin) 其抗病毒感染的能力顯著增強，而且發育、生長和繁殖均正常，“PRMT7可能是一個(ge) 可用於(yu) 培育抗病魚類新品種的優(you) 異分子靶標。”肖武漢說。

為(wei) 進一步闡明PRMT7在抗病毒先天免疫反應中的作用，他們(men) 又耗時一年多進一步探索其相應的分子機製。

要想真正證明PRMT7參與(yu) 了抗病毒先天免疫反應，就必須滿足一個(ge) “金標準”，那就是證明它能影響MAVS的多聚化，而且必須用實際觀察到的MAVS多聚化改變的圖像來證明。

然而，研究團隊此前沒有開展過這方麵的工作，由於(yu) 缺乏相關(guan) 經驗，雖然查閱了大量文獻，嚐試了多次，但都無法檢測到MAVS多聚化的發生和變化。

就在研究陷入困境時，研究團隊決(jue) 定向在該領域有豐(feng) 富經驗的其他實驗室求助。“經過半年多的摸索和嚐試，我們(men) 終於(yu) 總結出了一整套製膠以及電泳和檢測的方法，最終在文章中展現出漂亮的MAVS多聚化變化的圖片。”朱俊佶說。

在他看來，了解機體(ti) 如何確保抗病毒先天免疫反應得以精準調控的機製，一方麵可以為(wei) 治療先天免疫係統缺陷引起的疾病，和先天免疫反應過度激活導致的自身炎症反應及自身免疫病提供理論參考；另一方麵，還可能為(wei) 病毒感染的有效防治提供分子靶標。

“下一步，我們(men) 將進一步探討精氨酸甲基化以及去甲基化在抗病毒先天免疫中的相關(guan) 功能及其分子機製。特別是，利用已發現的一些重要分子靶標，為(wei) 培育抗病毒魚類新品種服務。”肖武漢說。

相關(guan) 論文信息：https://doi.org/10.1016/j.molcel.2021.06.004