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英國《自然·微生物學》雜誌日前發表一項最新病毒學研究稱：一種流感藥物的再利用，能減少雪貂上呼吸道的新冠病毒載量，並抑製病毒傳(chuan) 播。研究結果顯示，目前正作為(wei) 新冠肺炎治療藥物進行Ⅱ/Ⅲ期臨(lin) 床試驗的藥物MK-4482/EIDD-2801，或能用來阻斷新冠病毒的社區傳(chuan) 播。
當前治療新冠肺炎的措施，如瑞德西韋和康複期血漿，並不適用於(yu) 控製社區傳(chuan) 播，因為(wei) 它們(men) 無法口服。MK-4482/EIDD-2801可以口服，並已被證明能在豚鼠模型中預防流感傳(chuan) 播。雪貂是研究新冠病毒的一種很好的模型，因為(wei) 它們(men) 能快速傳(chuan) 播病毒，但臨(lin) 床症狀又很少，這與(yu) 人類青壯年感染者的傳(chuan) 播模式很像。
美國喬(qiao) 治亞(ya) 州立大學科學家理查德·普樂(le) 姆珀及其同事，給3個(ge) 一組、共4組雪貂接種了新冠病毒，讓感染12小時的雪貂每天兩(liang) 次、每次接受5或15mg/kg的MK-4482/EIDD-2801，或是讓感染36小時的雪貂每次接受15mg/kg的MK-4482/EIDD-2801。接受治療的雪貂，其上呼吸道的新冠病毒水平明顯減少，而對照組雪貂的鼻甲（鼻道）在感染3.5天後仍攜帶可檢測到的病毒載量，並到研究結束都一直具有傳(chuan) 染性。所有雪貂的鼻組織內(nei) 都檢測到了新冠病毒的RNA，但其水平在接受MK-4482/EIDD-2801治療的雪貂組明顯減少。
研究團隊還評估了MK-4482/EIDD-2801是否能抑製新冠病毒的傳(chuan) 播。他們(men) 給3個(ge) 一組、共兩(liang) 組雪貂接種了新冠病毒，其中一組在感染12小時後接受MK-4482/EIDD-2801治療。感染30小時後，接受治療的雪貂單獨與(yu) 兩(liang) 隻未受感染的雪貂關(guan) 在一起。
3天後，與(yu) 接受治療的雪貂關(guan) 在一起的未感染雪貂中，沒有檢測到具有傳(chuan) 染性的新冠病毒顆粒，包括在鼻組織中也沒有。相比之下，與(yu) 未接受治療的雪貂關(guan) 在一起的未感染雪貂都受到了病毒的感染。這種接觸在24小時後開始產(chan) 生傳(chuan) 染性的病毒顆粒，到研究結束時，傳(chuan) 染的複製階段達到了峰值。
但研究人員還指出，MK-4482/EIDD-2801在人體(ti) 內(nei) 的抗病毒功效尚不明確。不過，他們(men) 的研究結果表明，這種藥物或具有阻斷新冠病毒傳(chuan) 播的潛力
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