科普故事:色盲與伴X染色體遺傳疾病
發布時間:2021-04-30
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科普故事:色盲與伴X染色體遺傳疾病


“媽媽,今天學校統一檢查視力,我們班有幾個同學居然是色盲。”吃晚飯的時候,開開講起學校的事情。
“色盲是什麽?”心心不解地問道。
“色盲就是先天性色覺障礙。患有色盲的人不能分辨自然光譜中的各種顏色或某種顏色。分為全色盲、紅色盲、綠色盲和藍黃色盲。”爸爸解釋道,“全色盲就是完全性的色覺障礙,是最嚴重的一種,但較少見。紅色盲又叫第一色盲,綠色盲又叫第二色盲,它們經常被統稱為紅綠色盲,患者,不能區分紅色和綠色,我們平常說的色盲一般就是指紅綠色盲。而藍黃色盲叫第三色盲,患者對藍黃色混淆不清,但可以分清紅色和綠色,也是比較少見的。”
“除了色盲外,還有色弱。色弱的人雖然能看到正常人所看到的顏色,但是對顏色的辨別能力差,在光線較暗時,有的幾乎和色盲差不多。”媽媽補充道。
“啊,這樣就感受不了五彩斑斕的大自然啦!”心心歎息道,“能治好嗎?”
“很可惜,先天性的色盲幾乎是無法治愈的。”媽媽搖頭道,“紅綠色盲是一種伴X染色體遺傳疾病。”
那不就像果蠅的紅白眼基因一樣!那色盲屬於隱性還是顯性性狀呢?”開開問道。
“色盲是隱性性狀。女性的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男性因為隻有一條X染色體,因此伴X染色體隱性遺傳病的患者中男性多於女性。如果一個家庭中爸爸是色盲,媽媽不是色盲,他們的兒女中兒子多數不會是色盲,除非媽媽的某條X染色體帶有致病基因,並遺傳給了兒子。但女兒必然會從爸爸那裏得到帶致命基因的X染色體。”爸爸舉例道。



“那這個女兒的後代不就可能是色盲了嗎?”心心問道。
“是的,女兒帶有致命基因的X染色體很有可能成為自己兒子的致病因素。”媽媽點頭道,“除了色盲,血友病也是伴X染色體隱性遺傳病。”
“那有沒有伴X的顯性遺傳病呀?”開開好奇道。
“當然有啦!比如遺傳性腎炎就是伴X染色體顯性遺傳病。”爸爸說道,“你們想想,這種病的患者是男性多還是女性多?”
“自然是女性多啦!”開開拍拍小胸脯,自信滿滿地說道,“男性隻有一條X染色體,而女性有兩條X染色體,隻要有一條染色體攜帶顯性致病基因那就是生病啦!”
“分析的不錯,在伴X染色體顯性遺傳病,女性患者多於男性。”爸爸衝開開豎了個大拇指。
“顯性的遺傳病豈不是要遺傳好幾代?”心心感歎道。
“嗯,會的。不過,子女中的正常者,其後代就不會有致病基因了。”爸爸點頭道。
“這麽多伴X染色體遺傳病,那有沒有伴Y染色體遺傳病呢?”開開問道。
“當然也是有的呀,這類遺傳病的致病基因位於Y染色體上,隻能隨Y染色體傳遞。”媽媽回答道。
“啊,那不就成了父傳子,子傳孫了麽!”開開皺眉道。
“是的。開開不用擔心,爸爸很健康!”爸爸大笑道。




【星空体育官网入口网站卡】色盲與伴X染色體遺傳疾病
色盲是先天性色覺障礙,患有色盲的人不能分辨自然光譜中的各種顏色或某種顏色。分為全色盲、紅色盲、綠色盲和藍黃色盲。我們平常說的色盲一般就是指紅綠色盲。色盲屬於伴X染色體遺傳疾病的一種。
X染色體遺傳疾病屬於伴性遺傳病的一種,是伴隨性染色體X的遺傳疾病,分為伴X染色體顯性遺傳疾病和伴X染色體隱性遺傳疾病。伴X染色體顯性疾病女性患者多於男性,而伴X染色體隱性遺傳疾病男性患者多於女性。
伴性遺傳病還包括伴Y染色體遺傳病,這種遺傳病患者隻有男性。


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