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為(wei) 了確定COVID-19在一個(ge) 人的腸道中開始的可能性，並更好地了解人體(ti) 細胞如何對SARS-CoV-2作出反應，科學家們(men) 使用人的腸道細胞來模仿組織或器官。
他們(men) 的結論發表在《分子係統生物學》雜誌上，表明感染有可能藏在宿主的腸子裏，並揭示了對SARS-CoV-2免疫反應的錯綜複雜之處。以前的研究表明，SARS-CoV-2可以感染腸道，然而，仍然不清楚腸道細胞如何對感染做出免疫反應。
事實上，研究人員能夠確定受病毒感染最嚴(yan) 重的細胞類型，受感染的細胞如何觸發免疫反應，其中，最有趣的是SARS-CoV-2使受感染細胞的免疫反應沉默。這些發現可能闡明了SARS-CoV-2感染在腸道中的發病機製，並表明為(wei) 什麽(me) 應該考慮腸道來充分了解COVID-19是如何發展和傳(chuan) 播的。
據主要作者、EMBL亞(ya) 曆山德羅夫團隊的博士生Sergio Triana說，盡管腸道內(nei) 大多數細胞可以引發由幹擾素引發的強烈的免疫反應，但SARS-CoV-2感染的細胞沒有以同樣的方式反應，而是呈現出強烈的促炎反應，這表明SARS-CoV-2幹擾了宿主的信號傳(chuan) 遞，在細胞水平上破壞了免疫反應。
包括SARS-CoV-2在內(nei) 的冠狀病毒通過鎖定在某些類型的細胞表麵發現的特定蛋白質受體(ti) 而引起感染。這些受體(ti) 中包括蛋白質ACE2。有趣的是，研究人員表明，感染並不僅(jin) 僅(jin) 是由細胞表麵的ACE2的存在來解釋的，這突出了我們(men) 對COVID-19的認識仍然有限。
隨著疾病在器官中的發展，研究人員使用了單細胞RNA測序，這涉及到幾種技術來擴增和檢測RNA。在這些單細胞技術中，Targeted Perturb-seq（TAP-seq）提供了對受感染器官中SARS-CoV-2的敏感檢測。EMBL的研究小組最近開發了TAP-seq，研究人員將其與(yu) 強大的計算工具相結合，使他們(men) 能夠檢測、量化和比較器官內(nei) 單細胞中成千上萬(wan) 個(ge) 基因的表達。
這一發現可以為(wei) SARS-CoV-2如何保護自己不受免疫係統影響提供見解，並提供治療它的替代方法，進一步的研究可以幫助我們(men) 了解病毒如何生長以及它影響人類免疫係統的各種方式。
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