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如果讓你攜帶現在的記憶重生到童年，你會(hui) 選擇記住當年的高考答案，還是某期彩票的開獎號碼呢？這種“攜帶記憶重生”的橋段也成為(wei) 了很多網絡小說的主題。雖然對於(yu) 整個(ge) 人來說這還隻是幻想，但是對於(yu) 單個(ge) 細胞來說，這一幻想已經變成了現實！

2023年10月12日，中國科學院動物研究所劉光慧研究組、曲靜研究組，聯合中國科學院北京基因組研究所張維綺課題組、任捷課題組，在《細胞-幹細胞》（Cell Stem Cell）上，在線發表了題為(wei) Genome-wide CRISPR activation screening in senescent cells reveals SOX5 as a driver and therapeutic target of rejuvenation的研究論文。在論文中，作者報道了新發現的SOX5基因，可以讓細胞在不改變細胞身份（攜帶自身“記憶”）的前提下發生細胞更生，讓已衰老的細胞重新年輕活化。

這一發現為(wei) 研究細胞衰老過程、治療衰老相關(guan) 的疾病等問題提供了新的研究思路。那麽(me) ，這一基因是如何被發現的呢？它對細胞的更生又有哪些重要意義(yi) 呢？

圖1 文章標題截圖（圖片來源：cell）

抗衰之路的曲折探索

人體(ti) 是由細胞組成的，人的衰老與(yu) 人體(ti) 細胞的衰老密不可分。細胞在執行生命活動過程中，隨著時間的推移，細胞增殖與(yu) 分化能力和生理功能逐漸發生衰退，細胞內(nei) 基因、蛋白質和細胞器也會(hui) 發生顯著的改變。細胞不再像年輕時那樣充滿活力，各種反應速度減慢，從(cong) 而導致整體(ti) 的生理功能也發生退化。

細胞衰老與(yu) 機體(ti) 的衰老及疾病等具有重要關(guan) 聯，深入研究細胞衰老現象，有利於(yu) 預防和治療相關(guan) 疾病。因此，科學家很早就開始研究細胞衰老過程中的分子生物學，嚐試開發逆轉衰老的方法。簡單地說，就是讓細胞得以“返老還童”，重新恢複活力。

此前，中國科學院動物研究所劉光慧研究員及合作者，利用最新的體(ti) 細胞重編程技術，成功逆轉了兒(er) 童早衰症患者身體(ti) 中已經衰老的成纖維細胞。

兒(er) 童早衰症是一種罕見的遺傳(chuan) 病，患者在嬰幼兒(er) 時期就表現出皺紋、掉發、動脈硬化、身體(ti) 虛弱等一係列老年症狀，並通常在13歲之前死於(yu) 各種老年病。這種病的病因是基因突變導致的全身細胞的過早而不可逆的衰老。

圖2 兒(er) 童早衰症患者（左圖），正常人類細胞核（右上）以及患兒(er) 細胞核（右下）（圖片來源：參考文獻2）

劉光慧研究員團隊成功使得患者的成纖維細胞發生“時光倒流”，采用的方法是向細胞中注入“山中四因子”，這是2012年諾貝爾獎獲得者山中伸彌發現的4個(ge) 轉錄因子——Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc（合稱OSKM），能夠使細胞發生時鍾逆轉。

雖然最後的結果是患病細胞的衰老得到了逆轉，但“山中四因子”在治病的同時也帶來很多風險。其中最大的問題是，山中四因子在使細胞“返老還童”的同時也一並擦除了細胞的分化狀態，改變了細胞身份。重編程後的細胞雖然重獲新生，但它也失去了自己的記憶。

也就是說，細胞雖然“返老還童”了，但是徹底成為(wei) 了無知懵懂的小孩子，不知道自己肩負的生理功能是什麽(me) 了，雖然重新變得年輕，但卻忘了自己肩負的責任。

圖3 山中因子在體(ti) 細胞重新編程中的作用

（圖片來源：參考文獻3）

還有一個(ge) 問題是，國際上很多科學家都在動物身上嚐試使用山中因子來抗衰老，可是許多實驗動物後來都死於(yu) 腫瘤或癌症。看來，想用這一招來對抗衰老，還有很多問題要解決(jue) 。
重新評估實驗後，劉光慧研究員團隊認為(wei) ，山中因子可能還有些問題。於(yu) 是，他們(men) 踏上了尋找新的“衰老逆轉基因”的道路。

這次要尋找的新基因需要有如下幾個(ge) 特點：首先，能讓細胞重新年輕；其次，在變年輕的同時不能抹掉細胞的記憶，要讓它記得自己的功能；最後，盡量保證安全，不要產(chan) 生太大的風險。

從(cong) 頭求索，再尋“重生”基因

既然要做，那就做到徹底。劉光慧研究員團隊以自建的人間充質前體(ti) 細胞體(ti) 係為(wei) 材料，對細胞裏的兩(liang) 萬(wan) 多個(ge) 基因逐一進行排查，看看到底哪些基因能夠起到延緩衰老的作用。

這一篩查過程應用了一種稱為(wei) “CRISPR激活”的工具。CRISPR本來是一種常見的基因編輯工具，經過改造後，這一工具可以為(wei) 特定的基因帶去激活因子，使其發生功能增強。劉光慧研究員團隊向細胞中的兩(liang) 萬(wan) 多個(ge) 基因逐個(ge) 發送增強指令，觀察增強哪些基因可以起到細胞更生的作用。

經過一番刻苦的排查，團隊成功鑒定出了一係列的基因，這些基因在激活後，可以充分發揮延緩人間充質前體(ti) 細胞衰老的效果，因此，這一係列的基因都是我們(men) 對抗細胞衰老的潛在秘密武器。

而在這些基因當中，有一個(ge) 基因獲得了科學家的重點關(guan) 注，這就是SOX5基因。從(cong) 名字就可以看出，SOX5與(yu) 山中因子裏的SOX2是同一基因家族裏的基因，並且SOX5的激活表現出了很強的促細胞年輕化的能力。於(yu) 是，科學家圍繞SOX5進行了一係列後續驗證。

抗衰功能驗證“三重門”

要證明一個(ge) 基因有抗衰老的功能，需要三個(ge) 方麵的線索：在分子水平上，我們(men) 要找到基因互作的證據，也就是這個(ge) 基因會(hui) 跟哪些基因相互影響；在細胞水平上，我們(men) 要看到這個(ge) 基因對於(yu) 細胞衰老的逆轉；在生物個(ge) 體(ti) 水平上，我們(men) 需要證明這個(ge) 基因真的可以使衰老的生物器官重新年輕化。

在這幾個(ge) 層麵上，SOX5基因都沒有讓我們(men) 失望。

首先，在分子水平上，綜合運用多種篩選技術後，科學家找到了SOX5的“接頭下家”——HMGB2基因，這個(ge) 基因在之前的研究中被證明是一個(ge) 衰老抑製基因。SOX5可以激活HMGB2的表達，從(cong) 而啟動細胞的更生進程。研究還發現，如果抑製了細胞中的SOX5基因，那麽(me) HMGB2的表達也會(hui) 受到抑製，細胞會(hui) 加速衰老。因此，SOX5發揮作用的分子機製得到了證實。

圖4 SOX5基因是其他基因的遠程增強子

（圖片來源：參考文獻1）

其次，在細胞層麵上，SOX5的表現如何呢？實驗發現，SOX5確實能夠讓很多種的衰老人類細胞重新年輕化，難能可貴的是，這種年輕化不是簡單地“時光倒流”，而是在返老還童的同時沒有改變細胞的身份，就相當於(yu) 讓這些細胞在維持記憶的前提下重生了。

最神奇的是，SOX5基因真的可以在小鼠的身上起到“返老還童”的功能！為(wei) 了研究SOX5基因在個(ge) 體(ti) 衰老中的功能，研究團隊選擇了一批老年小鼠，在它們(men) 的膝關(guan) 節中進行了SOX5基因治療。老年小鼠的膝關(guan) 節往往會(hui) 有骨贅和滑膜增生、炎症、軟骨磨損等衰老現象，而經過SOX5治療的小鼠膝關(guan) 節中，骨贅和滑膜再生受到了顯著抑製，而軟骨再生能力也得到了增強，最重要的是，經過治療後，老年小鼠的肢體(ti) 抓力也獲得了顯著提升。看來，SOX5基因真的讓這些“鼠爺爺”的腿腳重新年輕了一次。

圖5 用SOX5基因為(wei) 老年小鼠進行關(guan) 節治療

年輕化效果明顯（圖片來源：參考文獻1）

當然，這種為(wei) 老年小鼠治療關(guan) 節的事，山中四因子也能做，但是SOX5有兩(liang) 個(ge) 優(you) 勢是山中四因子比不了的：首先，SOX5不會(hui) 導致細胞分化痕跡的擦除，也就是說不會(hui) 改變細胞身份，細胞仍然能維持原有的“記憶”；另外，相比於(yu) 山中的四份基因來說，SOX5是單獨作戰，DNA長度更短，引起的副作用可能會(hui) 更少一些，治療中也就更安全一些。

總的來說，這項研究為(wei) 我們(men) 找到了一係列全新的細胞更生因子，對這些基因的研究會(hui) 為(wei) 我們(men) 對抗衰老帶來新的可能性，也進一步加深了我們(men) 對於(yu) 細胞衰老過程的理論認識。而SOX5這一特殊基因由於(yu) 其優(you) 異的特性，可能成為(wei) 對衰老相關(guan) 的退行性疾病進行幹預的潛在靶點。

參考文獻：

[1] Yaobin Jing, Xiaoyu Jiang, Qianzhao Ji, Zeming Wu, Wei Wang, Zunpeng Liu, Pedro Guillen-Garcia, Concepcion Rodriguez Esteban, Pradeep Reddy, Steve Horvath, Jingyi Li, Lingling Geng, Qinchao Hu, Si Wang, Juan Carlos Izpisua Belmonte, Jie Ren, Weiqi Zhang, Jing Qu, Guang-Hui Liu,Genome-wide CRISPR activation screening in senescent cells reveals SOX5 as a driver and therapeutic target of rejuvenation,Cell Stem Cell,Volume 30, Issue 11,2023,Pages 1452-1471.e10,ISSN 1934-5909,https://doi.org/10.1016/j.stem.2023.09.007.

[2] Scaffidi P, Gordon L, Misteli T (2005) The Cell Nucleus and Aging: Tantalizing Clues and Hopeful Promises. PLoS Biol 3(11): e395. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0030395

[3] Chiavellini P, Canatelli-Mallat M, Lehmann M, Gallardo MD, Herenu CB, Cordeiro JL, Clement J, Goya RG. Aging and rejuvenation - a modular epigenome model. Aging (Albany NY). 2021 Feb 24; 13:4734-4746 . https://doi.org/10.18632/aging.202712

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