據國外媒體(ti) 報道，目前，科學家研製一種新型癌症治療藥物，通過模仿病毒和“感染”腫瘤細胞，有助於(yu) 免疫係統摧毀癌症。

　　該藥物被稱為(wei) “BO-112”，當前正在人體(ti) 測試階段，它模仿了雙鏈RNA分子結構，雙鏈RNA分子是一些病毒中的遺傳(chuan) 物質。病毒感染人體(ti) 時會(hui) 將其RNA注入人體(ti) 細胞，但是人體(ti) 細胞使用特殊受體(ti) 能有效識別病毒RNA，並在病毒攻擊感染時調用免疫係統進行幹預。

　　BO-112藥物具有這種細胞防禦機製，一旦藥物分子到達腫瘤內(nei) 部，它們(men) 就會(hui) 提醒身體(ti) 免疫係統，腫瘤細胞的存在位置。為(wei) 了躲避免疫係統的攻擊，癌細胞經常“偽(wei) 裝”，同時也會(hui) 停止發送信息，暴露自己在人體(ti) 的所在位置。當使用BO-112藥物治療時，腫瘤會(hui) 發出“警示信號”足以讓免疫係統探測到。

　　美國加州大學洛杉磯分校放射腫瘤學副教授阿努莎·卡爾巴辛（Anusha Kalbasi）博士稱，該藥物現已對老鼠和十幾位患者進行試驗，試驗表明該藥物能夠喚醒免疫係統，下步可考慮擴大當前癌症治療範圍。

　　換句話說，一旦BO-112藥物揭示了腫瘤細胞位置，其他治療方法可更容易地殺死腫瘤細胞。卡爾巴辛說：“我認為(wei) BO-112藥物療效很好，它能夠讓其他免疫療法發揮最大療效。”

　　在10月14日發表在《科學轉化醫學》雜誌的一項最新研究中，卡爾巴辛和同事在實驗室器皿中測試BO-112藥物，並將該藥物用於(yu) 治療老鼠黑素瘤（一種皮膚癌症）。在同天發表的另一項臨(lin) 床試驗中，44位患者注射BO-112藥物，且未采用額外癌症治療，因此研究人員能分析該藥物對人體(ti) 的安全性和有效性。早期試驗結果表明，BO-112藥物治療之後，可使難以治療的腫瘤對免疫療法十分脆弱，但是研究小組需要確認這些結果是否適用更廣泛的群體(ti) 。

　　暴露癌細胞

　　癌症免疫療法是通過增強人體(ti) 對腫瘤的免疫防禦來實現的，但是癌細胞會(hui) 使用各種方法抵抗這些攻擊。

　　例如：一種名為(wei) “過繼T細胞治療”的免疫療法涉及提取患者免疫細胞，對其修改從(cong) 而更好地識別特定腫瘤細胞，之後將其重新植入人體(ti) 。T細胞通過掃描腫瘤細胞表麵的特定分子能夠探測到腫瘤分子——抗原體(ti) ，但是一些腫瘤細胞可以減緩或者停止生成抗原體(ti) ，或者阻止它們(men) 出現在細胞表麵，從(cong) 而使T細胞無法探測它們(men) 。

　　理論上講，迫使腫瘤分子形成並在表麵存在抗原體(ti) ，這樣能使T細胞探測到它們(men) ，卡爾巴辛和同事們(men) 在幾項老鼠研究中測試這一觀點。

　　他們(men) 首先對老鼠腫瘤細胞進行改良，從(cong) 而減少其表麵抗原體(ti) 數量，在實驗室培養(yang) 皿研究中，發生基因突變的腫瘤細胞無法被T細胞探測到。

　　但是當研究小組激活腫瘤細胞改良的老鼠體(ti) 內(nei) NLRC5基因時，腫瘤細胞生成了抗原體(ti) ，激活該基因使T細胞能探測到腫瘤細胞，從(cong) 而便於(yu) 攻擊腫瘤細胞。當研究團隊從(cong) 實驗室器皿轉移到老鼠試驗階段時，相同的治療方案生效，然而要使用相同的方法應用於(yu) 人類患者，科學家需要以某種方式開啟患者腫瘤細胞中的NLRC5基因。

　　為(wei) 了實際獲得相同效果，研究小組開始使用BO-112藥物，該藥物的作用類似於(yu) NLRC5基因，能使癌細胞生成抗原體(ti) ，該過程中並未激活某些特定基因，相反，該藥物能誘導腫瘤做出反應，就好像它被病毒感染了一樣。

　　卡爾巴辛說：“在未注射BO-112藥物的情況下，實驗室老鼠體(ti) 內(nei) 腫瘤細胞並不完全適應過繼T細胞療法，因為(wei) T細胞最初是不能探測到腫瘤細胞，然而當注射BO-112藥物之後，T細胞療法突然生效！當我們(men) 持續注射BO-112藥物時，老鼠體(ti) 內(nei) 腫瘤要麽(me) 變小，要麽(me) 在一段時間內(nei) 停止生長。”

　　從(cong) 老鼠到人類

　　卡爾巴辛強調稱，然而長著較大腫瘤的老鼠，組合治療之後會(hui) 出現腫瘤複發。對於(yu) 長著較小腫瘤的老鼠，組合治療更有成效，腫瘤會(hui) 縮小得非常明顯，在一些試驗中甚至腫瘤會(hui) 消失。

　　為(wei) 了驗證B0-112藥物是否在人類患者獲得老鼠試驗相同的療效，另一支研究小組在Highlight Therapeutics製藥公司的讚助下進行了一項小型臨(lin) 床試驗，結果顯示，盡管44名參與(yu) 者中3人出現嚴(yan) 重反應，包括肺炎、血小板水平顯著下降，但大多數患者的治療效果都很好，血小板水平對血液凝結非常重要。

　　在44名患者中，28名接受了B0-112藥物注射和免疫藥物治療（納武利尤單抗和派姆單抗藥物），這些治療“消除了身體(ti) T細胞的刹車”，因為(wei) 可以更有效地探測腫瘤細胞。在臨(lin) 床試驗中，B0-112使腫瘤細胞對納武利尤單抗和派姆單抗藥物更加敏感，經過8-12周的治療，10名轉移性癌症患者病情趨於(yu) 穩定，這意味著他們(men) 的腫瘤停止生長，而另外3名患者的腫瘤開始縮小。

　　卡爾巴辛指出，這也就是說，由於(yu) 首次人體(ti) 臨(lin) 床試驗的主要目標是安全性，因此接受試驗的患者數量較少，該療法無法獲得正式結論。然而，這些初期試驗結果表明BO-112可能是一種有效的癌症治療藥物，可以消除對免疫療法有耐藥性的腫瘤細胞。

　　他強調稱，每種類型的細胞都有不同的能力來檢測雙鏈DNA分子，該分子可以被BO-112藥物模仿，因此我們(men) 通過仔細觀察，可以了解每位患者身體(ti) 上有哪些因素能預示著對BO-112藥物產(chan) 生更好反應，因此某些癌症可能對BO-112藥物更敏感。

　　美國西奈山伊坎醫學院淋巴瘤免疫療法主任約書(shu) 亞(ya) ·布洛迪（Joshua Brody）表示，考慮到BO-112藥物直接注射到腫瘤細胞，初始試驗可能會(hui) 專(zhuan) 注於(yu) “表麵接觸”腫瘤細胞的癌症類型，例如：黑色素瘤、淋巴瘤、乳腺癌、膀胱癌等。這兩(liang) 項研究（實驗室和患者臨(lin) 床試驗）令我們(men) 非常興(xing) 奮，意味著我們(men) 可以采用藥物療法探測到抗原體(ti) ，這樣進一步促使免疫療法有效誘導癌症病情緩解。（葉傾(qing) 城）

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