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最新報道，Moderna正在研發針對新冠病毒變異體(ti) 的升級版疫苗，特別針對南非發現的B.1.351變種病毒，因為(wei) 現有疫苗無保護作用。
盡管Moderna和輝瑞等新冠疫苗獲得了FDA緊急使用授權，並在美國全境開始接種，但隨著新冠病毒變異體(ti) 病毒的擴散(實際上已隨著國際人流和貨運等擴散至全球範圍)，在接下來幾個(ge) 月內(nei) 全球可能會(hui) 再次麵臨(lin) 新型病毒(SARS-CoV2變異體(ti) 病毒)的大流行和擴散。
獲得緊急使用授權的抗新冠病毒疫苗是否能繼續起到預期的保護作用，成為(wei) 了焦點問題！
業(ye) 界權威人士說"認為(wei) 獲批的疫苗對病毒變異體(ti) 也有有效抵抗作用，是自己給自己吃“安慰劑”，因為(wei) 沒有任何臨(lin) 床試驗或真實環境下驗證此結論。媒體(ti) 報道多數毫無科學研究依據。”
Moderna負責人說“目前的新冠疫苗可能可以保護人們(men) 免受病毒變異體(ti) 感染的影響，但顯然達不到原有預期的保護作用和抗體(ti) 水平。這是在南非和英國有關(guan) 實驗室測試的初步結果。
為(wei) 此，Moderna已經啟動開發針對變異體(ti) 病毒毒株的新版本疫苗研發工作。由於(yu) 已積累了成功經驗，應當有把握研發出增強版疫苗，特別是針對南非發現的病毒變異體(ti) 病毒株。
Moderna的疫苗需接種兩(liang) 次，在美國已經接種超過數百萬(wan) 人，針對現在的新冠病毒傳(chuan) 染具有壓倒性保護作用，有效預防作用達94％。
美國國立衛生研究院(NIH)也在最近的實驗室研究中發現，目前Moderna疫苗對南非變異體(ti) 病毒菌株(B.1.351)所產(chan) 生的免疫反應較弱，提示疫苗保護作用不足或具有感染的潛在風險。
盡管該初步實驗結果尚未在國際同行評議雜誌上發表，但Moderna和NIH已在最短時間內(nei) 著手研發新的升級版疫苗，包括臨(lin) 床前測試和後續人體(ti) 臨(lin) 床試驗等標準研發驗證流程。
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