5個(ge) 技術路線進展如何?會(hui) 不會(hui) 有更好的新冠肺炎疫苗?
盡管還沒有新冠肺炎疫苗真正獲批上市,但進入臨(lin) 床三期、獲批緊急使用的它們(men) 離我們(men) 越來越近,它們(men) 屬於(yu) 哪個(ge) 技術路線?目前進展如何呢?
科技日報根據已經披露的信息進行了梳理。
滅活疫苗(4種):
1. 國藥中生北京所研發的滅活疫苗 進入臨(lin) 床三期(有效率86%),獲批緊急使用,據國家藥監局網站數據顯示,已受理其上市申請。
2. 國藥中生武漢所研發的滅活疫苗 進入臨(lin) 床三期(有效率86%),獲批緊急使用。
3. 科興(xing) 中維研發的滅活疫苗進入臨(lin) 床三期,獲批緊急使用,由於(yu) 要對在所有國家開展的三期臨(lin) 床數據進行整體(ti) 分析,科興(xing) 中維12月23日宣布其有效率數據將延遲兩(liang) 周公布。
4. 印度Bharat生物科技公司研發的新冠肺炎滅活疫苗進入臨(lin) 床三期。
mRNA疫苗(2種):
1. 美國輝瑞、德國Biotech以及中國複星研發的mRNA疫苗進入臨(lin) 床三期(有效率95%),在美國、英國等獲批緊急使用。
2. 美國默德納研發的mRNA疫苗進入臨(lin) 床三期(有效率94.5%),在美國獲批緊急使用。
不可複製的載體(ti) 疫苗(4種):
1. 中國軍(jun) 事醫學科學院、康希諾研發的不可複製的載體(ti) 疫苗進入臨(lin) 床三期。
2. 英國牛津大學、阿斯利康研發的不可複製的載體(ti) 疫苗進入臨(lin) 床三期(有效率70%)。
3. 俄羅斯加馬列亞(ya) 中心研發的不可複製的載體(ti) 疫苗進入臨(lin) 床三期(有效率92%)。
4. 美國強生公司研發的不可複製的載體(ti) 疫苗進入臨(lin) 床三期。
重組蛋白疫苗(2種):
1. 中國科學院微生物所、安徽智飛龍科馬公司 研發的重組蛋白疫苗進入臨(lin) 床三期。
2. 美國Novavax公司研發的重組蛋白疫苗進入臨(lin) 床三期。
此外,還有美國Inovio製藥公司研發的DNA疫苗、德國CureVac研發的mRNA疫苗進入臨(lin) 床二/三期試驗階段。
縱觀一年來的新冠肺炎疫苗研發,新冠肺炎疫情可以說開啟了新冠肺炎疫苗的兩(liang) 輪研發,一輪是應急研發,一輪是常態化研發。
“明年我們(men) 將申請重組蛋白疫苗的臨(lin) 床試驗。”楊曉明表示,未來蛋白重組疫苗將會(hui) 代替滅活疫苗。
那麽(me) ,為(wei) 什麽(me) 我國企業(ye) 會(hui) 在最開始選擇滅活疫苗的研發呢?疫情初期,死亡數字增加、武漢封城……事態危急之下,疫苗專(zhuan) 家需要專(zhuan) 業(ye) 判斷:哪種疫苗能成功,又能最快成功。
“前期觀察,新冠肺炎病毒的致病症狀和乙肝不同,沒有慢性攜帶者,說明它的基因不會(hui) 進入宿主基因組,滅活疫苗可行。”楊曉明說,而且前期研發時間短、後期產(chan) 量也能保證。
如今,我國疫情平穩,新冠肺炎疫苗進入常態化研發階段,國藥中生等單位也持續在研發新的疫苗產(chan) 品,除了已知的包括重組蛋白疫苗、載體(ti) 疫苗、核酸疫苗,越來越多樣化的新冠肺炎疫苗研發也在持續發力。
隨著新冠肺炎疫情全球大流行的趨勢進一步加劇,不斷有研發團隊加入到新冠肺炎疫苗的研發任務中。
截至12月22日,WHO的數據顯示,目前全球開展的新冠肺炎疫苗研發項目達到223個(ge) 。而在5月5日,這一數據還是108個(ge) 。
不斷開啟的新冠肺炎疫苗研發,帶來的是新技術、新平台的逐步成熟和應用,也包括對現有疫苗不足的不斷完善和疫苗效力的加強。
例如,疫苗使用的免疫抗原不再聚焦在新冠肺炎病毒表明的刺突蛋白(S蛋白)上。“我們(men) 聯合其他研究團隊正在進行通用型冠狀病毒疫苗的研發。”中國疾控中心相關(guan) 專(zhuan) 家告訴記者,通用疫苗將納入新冠肺炎病毒的多個(ge) 功能蛋白,不僅(jin) 產(chan) 生抗體(ti) 免疫還能刺激細胞免疫,希望產(chan) 生對多個(ge) 冠狀病毒的長效免疫。
例如,為(wei) 了劑量更少、激發抗體(ti) 更多、獲得更持久的抗體(ti) 保護,中國醫學科學院醫學生物學研究所與(yu) 合作者正在開展DNA+重組糖蛋白的聯合疫苗的研發,並在非人靈長類動物實驗中獲得了非常漂亮的數據。
新冠肺炎疫情掀起了生命科學領域對於(yu) 疫苗研發的熱情,將有更多的人才、資金、資源匯集與(yu) 此,對於(yu) 創新無疑是極大的激勵。
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