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最近，美國斯克利普斯研究所的科學家以及德國、荷蘭(lan) 的合作研究者進行的一項新研究，揭示了新冠病毒攜帶的基因突變在逃避免疫中如何發揮作用的關(guan) 鍵細節。研究發現，所有突變都發生在病毒刺突蛋白上的受體(ti) 結合位點。受體(ti) 結合結構域上的其他位點不受影響。研究表明，未來的疫苗和基於(yu) 抗體(ti) 的治療可以通過誘導或利用針對位於(yu) 病毒受體(ti) 結合位點之外的部分抗體(ti) ，從(cong) 而提供對新冠病毒及其變種更廣泛的保護。研究結果發表在20日的《科學》雜誌上。
此次研究關(guan) 注的新冠病毒變種包括英國發現的B.1.1.7變種、南非發現的B.1.351變種、巴西發現的P.1變種和印度發現的B.1.617變種。其中一些變異株比最初發現的新冠病毒毒株更具傳(chuan) 染性。
研究人員主要關(guan) 注新冠病毒刺突蛋白的三個(ge) 突變：K417N、E484K和N501Y。這些突變單獨或組合存在於(yu) 大多數主要的新冠病毒變體(ti) 中。
新冠病毒的受體(ti) 結合位點是病毒附著在宿主細胞上的地方。研究人員測試了主要類別的代表性中和抗體(ti) 、這些抗體(ti) 靶向受體(ti) 結合位點及其周圍的一般區域。
通過使用結構生物學技術，研究人員以高分辨率繪製了中和抗體(ti) 與(yu) 最初流行的新冠病毒毒株結合的情況，以檢查突變如何影響抗體(ti) 本來會(hui) 結合並中和病毒的位點。他們(men) 發現，當存在突變時，許多抗體(ti) 會(hui) 失去有效結合和中和病毒的能力。
研究強調一個(ge) 事實，即新冠病毒似乎本身就容易發生的三個(ge) 關(guan) 鍵病毒突變，不會(hui) 改變病毒上受體(ti) 結合位點以外的其他脆弱部位。研究人員特別指出，靶向受體(ti) 結合位點以外其他兩(liang) 個(ge) 區域的病毒中和抗體(ti) 在很大程度上不受這三個(ge) 突變的影響。
“這項研究意味著，在設計下一代疫苗和抗體(ti) 療法時，我們(men) 應該考慮增加對病毒上其他脆弱部位的關(guan) 注，這些部位往往不會(hui) 受到病毒突變基因的影響。”該研究的共同主要作者孟遠（音譯）博士說。
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