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雖然沒有人知道哪種病毒可能會(hui) 引發下一次疫情，但在冠狀病毒導致非典暴發和全球新冠肺炎大流行之後，人們(men) 意識到，冠狀病毒對人類生命健康仍是一種威脅。據22日發表在《科學》雜誌上的論文，為(wei) 防止未來冠狀病毒再次流行，美國北卡羅萊納大學吉林斯全球公共衛生學院設計開發出一種“萬(wan) 能的”通用疫苗。測試發現，該疫苗不僅(jin) 能保護小鼠免受新冠病毒感染，還能保護小鼠免受其他冠狀病毒感染，同時還能觸發免疫係統抵禦一種危險的冠狀病毒變種。
論文稱，2003年導致非典型肺炎、2012年引發中東(dong) 呼吸係統綜合征以及2019年導致新冠疫情暴發的3種冠狀病毒，均屬於(yu) Sarbe冠狀病毒亞(ya) 屬（Sarbecovirus）。Sarbecovirus的刺突蛋白具有多個(ge) 免疫原性的結構域：受體(ti) 結合域（RBD）、N端結構域（NTD）和亞(ya) 基2結構域（S2）。這3部分可引起針對冠狀病毒的免疫反應。研究人員假設，將這3部分混合在一起製成的嵌合刺突疫苗比針對單刺突蛋白做出的疫苗更有效，即能夠對一整類冠狀病毒產(chan) 生廣泛的保護力。
為(wei) 檢驗該假設，研究人員利用嵌合刺突製備了核苷修飾的mRNA-脂質納米粒（LNP）疫苗。該方法始於(yu) mRNA，類似於(yu) 目前的輝瑞疫苗和莫德納疫苗。但該疫苗不隻包含一種病毒的mRNA編碼，而是將來自多個(ge) 冠狀病毒的mRNA“焊接”在一起。該疫苗表達病毒的嵌合刺突，其中包含來自人畜共患病、流行病和大流行冠狀病毒的不同RBD、NTD和S2模塊結構域的混合物。
實驗發現，給小鼠接種這種疫苗後，有效地產(chan) 生了針對多個(ge) 刺突蛋白的中和抗體(ti) ，嵌合刺突mRNA可誘導高水平的廣泛保護性中和抗體(ti) ，以對抗高風險的Sarbecovirus。
嵌合刺突mRNA疫苗的中和抗體(ti) 活性更強，有效地中和了攜帶D614G突變的新冠病毒、水貂體(ti) 內(nei) 的變異新冠病毒、在英國最早發現的α變異新冠病毒和在南非最早發現的β變異新冠病毒。因此，多重嵌合刺突疫苗可預防潛在的、導致疫情大流行的、類似SARS的人畜共患病冠狀病毒感染。
“我們(men) 的發現前景光明，因為(wei) 這表明人們(men) 可以設計更通用的泛冠狀病毒疫苗，從(cong) 而主動預防有可能感染人類的病毒。”論文主要作者、北卡羅萊納大學吉林斯全球公共衛生學院博士後研究員大衛·馬丁內(nei) 斯說，“運用這一策略，或許我們(men) 可以預防未來更新 的冠狀病毒。”
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